Провигил для перорального применения: передозировка

Содержание

Provigil в инъекциях отзывы о приеме в бодибилдинге, купить жидкий Провигил в интернет-магазине по доступным ценам

Провигил для перорального применения: передозировка

Provigil — это препарат, действие которого направлено на усиление выработки половых гормонов человека. Действующее вещество препарата, разработанного индийской компанией Svizera, — хорионический гонадотропин, который также в некоторой степени обладает эффектами тестостерона, активизирует сперматогенез и развитие половых органов.

Описание Провигил: его свойства и побочные эффекты

Хорионический гонадотропин — гормон, который вырабатывается при беременности плацентой. По своим характеристикам очень схож с известным атлетам лютеинизирующим гормоном, синтезирующимся в гипофизе. Провигил в бодибилдинге и пауэрлифтинге ценится за эффект усиления синтеза тестостерона, что позволяет использовать гормон в анаболических целях, для похудения и на послекурсовой терапии.

Эффект Provigil 5000 IU распространяется и на синтез фолликулостимулирующего гормона.

На курсе анаболических стероидов прием этого препарата как бы обманывает дугу гипоталамус-гипофиз-яички, стимулируя выработку ими тестостерона и не давая уменьшаться.

А так как практически все анаболические стероиды сильно снижают выработку естественного гормона, этот инъекционный продукт или его аналоги становятся крайне необходимы на курсе.

Распространено ошибочное мнение, что гонадотропин нужно применять только после курса стероидов, но это не так. После курса ставить гонадотропин уже поздно, так как выработка собственного тестостерона уже давно снижена.

А вот начиная прием в инъекциях со второй-третьей недели курса анаболиков, можно избежать серьезных побочных явлений последних, связанных с тестостероном. Без употребления гонадотропина атлет рискует получить атрофию яичек.

Жидкий Провигил иногда еще можно встретить в аптеке, но цена его там зачастую выше, чем в интернет-магазинах. Более того, в некоторых странах он и вовсе находится под запретом. К тому же, последние исследования доказали полную неэффективность препарата в качестве добавки к пище, так что использовать нужно строго инъекции.

Инструкция к уколам Provigil не несет необходимой для атлета информации. Поэтому спортсмены, попадая в условия информационного дефицита, обращаются в интернет. Много полезной информации о таких инъекциях Вы найдете на нашем Форуме, где можно узнать необходимые дозировки и лично пообщаться с принимающими гонадотропин спортсменами.

Что касается побочных эффектов препарата, то они в своей основе идентичны с побочными эффектами тестостерона. Этот гормональный продукт сильно ароматизируется, задерживает воду, способен вызывать акне и гинекомастию. Разумное применение препарата не грозит атлету наступлением серьезных побочек.

Также стоит помнить, что дозировка Провигил 5000 IU должна быть подобрана исходя из Вашего уровня подготовки. Лучше перед началом приема проконсультироваться со спортивным врачом или же прибегнуть к совету опытного атлета. Важно не переусердствовать, чтобы не обратить полезные качества гормона себе во вред.

Как принимать Provigil

Инъекционный гормон производится в виде сухого порошка, готового для растворения. Чаще всего жидкость для растворения поставляется вместе с гонадотропином, но если ее нет, то раствор легко приобрести в аптеке. Как правило, нужен раствор хлорида натрия.

Применение Провигил проходит внутримышечно или подкожно, препарат быстро всасывается в кровь. Несмотря на довольно быстрый период полувыведения (5-6 часов), действие от инъекции сохраняется на 4-6 дней.

Если Ваш стероидный курс предполагается коротким, не более 6 недель, и состоящим из одного анаболика, курс Provigil можно не проводить. Но и в случае слабых стероидов необходимо проводить качественную послекурсовую терапию для нейтрализации побочных эффектов и закрепления действия стероида.

Обязателен курс Провигил при длительных или мощных курсах анаболических стероидов, особенно для профессиональных атлетов. Лучше всего начать прием не позднее 3-4 недели курса, в крайнем случае — принимать препарат последний месяц цикла стероидов.

Прием его обычно достаточен в дозировках по 250-500 МЕ дважды в неделю. Если курс стероидов многомесячный, то гонадотропин необходимо вводить постоянно, делая через каждый месяц недельный перерыв. В целом, безопасные дозировки препарата могут достигать 500 МЕ 2-3 раза в неделю, не чаще.

Если не было возможности проводить курс Провигил параллельно с циклом анаболиков, то обязательно хорионический гонадотропин должен быть в послекурсовой терапии в «ударных» дозах по 2000 МЕ через день в течение трех недель. Таким образом производится гиперстимуляция дуги гипоталамус-гипофиз-яички и ее перезапуск.

Провигил: отзывы

Благодаря тому, что препарат широко распространен среди спортсменов разных направлений и видов спорта, найти мнения о нем не составляет каких-либо трудностей. Обычно отзывы о Provigil оставляют мужчины, так как женщины крайне редко применяют этот препарат. Атлеты отмечают высокую эффективность гонадотропина и относительно редкое проявление побочных эффектов.

Наш Форум наполняют отзывы о Провигил разных по уровню подготовки спортсменов, которые проводят абсолютно разные стероидные курсы и, соответственно, нуждаются в разных дозировках гонадотропина.

И все они сходятся во мнении, что препарат положительно влияет на выработку естественного тестостерона и сперматогенез.

Побочные эффекты препарата чаще всего проявляются на высоких дозировках, обычно это акне и повышенная сальность кожи.

Отзывы о Провигил будут полезны любому атлету, еще не знакомому с этим препаратом. На нашем Форуме можно не только прочитать высказывания опытных спортсменов, но и получить консультацию специалистов по спортивной фармакологии, а также пообщаться с реальными спортсменами и получить информацию о препаратах из «первых рук».

Где можно купить Провигил

За то продолжительное время работы нашего сайта уже множество спортсменов однозначно решили для себя, где совершить покупку этого и приобрести другие препараты. Они неизменно возвращаются к нам.

Мы работаем только с проверенными производителями препаратов и минимумом посредников, что дает нам возможность делать препараты дешевле для Вас, не теряя в качестве. Многие атлеты стремятся заказать фарму именно у нас, так как цена ее в нашем интернет-магазине оптимальная для покупателей со средним достатком, а качество проверено сотнями положительных отзывов.

Покупка и доставка товара не займет много времени. После оформления и оплаты мы в течение четырех дней сформируем Ваш заказ и передадим почтовой службе. Купить Провигил у нас можно полностью анонимно и надежно.

На самой посылке указываются «левый» обратный адрес. Оплата происходит с помощью системы WebMoney, гарантирующей максимальную защищенность платежей.

А скорость доставки напрямую зависит от работы почты в Вашем регионе.

Заказать Provigil обязательно нужно любому атлету, принимающему стероиды и заботящемуся о своем здоровье. Прием этого препарата позволит не беспокоиться за выработку собственного тестостерона, а также даст дополнительный анаболический эффект.

Источник: https://athleticpharma.cn/product/provigil

Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов

Провигил для перорального применения: передозировка
Вакцина для профилактики полиомиелита

Действующее вещество

– живые аттенуированные вирусы полиомиелита (poliomyelitis vaccine live (oral))

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для приема внутрь прозрачный, от желтовато-красного до розовато-малинового цвета, без осадка, без видимых посторонних включений.

1 доза (0.2 мл)
аттенуированные штаммы Сэбина вируса полиомиелита типа 1не менее 106 ТЦД50
аттенуированные штаммы Сэбина вируса полиомиелита типа 2не менее 105 ТЦД50
аттенуированные штаммы Сэбина вируса полиомиелита типа 3не менее 105.5 ТЦД50

Вспомогательные вещества: магния хлорид – 0.018 г (стабилизатор), канамицин – 30 мкг (консервант).

2 мл (10 доз) – флаконы (1) – пачки картонные.
2 мл (10 доз) – флаконы (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Вакцина полиомиелитная пероральная представляет собой препарат из аттенуированных штаммов Сэбина вируса полиомиелита 1, 2, 3 типов, выращенных на первичной культуре клеток почек африканских зеленых мартышек или на первичной культуре клеток почек африканских зеленых мартышек с одним пассажем на перевиваемой культуре клеток линии Vero в виде раствора с 0.5 % гидролизата лактальбумина в растворе Эрла.

Вакцина создает стойкий иммунитет к вирусу полиомиелита 1, 2, 3 типов у 90-95% привитых.

Показания

— активная профилактика полиомиелита.

Противопоказания

— неврологические расстройства, сопровождавшие предыдущую вакцинацию пероральной полиомиелитной вакциной;

— иммунодефицитное состояние (первичное), злокачественные новообразования, иммуносупрессия (прививки проводят не ранее, чем через 6 мес после окончания курса терапии);

— плановая вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения хронических заболеваний. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных и других заболеваниях прививки проводятся сразу же после нормализации температуры.

Дозировка

Вакцина предназначена только для перорального применения.

Вакцину применяют по 4 капли на прием. Прививочную дозу вакцины закапывают в рот прилагаемой к флакону капельницей или пипеткой за 1 час до еды. Запивать вакцину водой или какой-либо другой жидкостью, а также есть или пить в течение часа после прививки не разрешается.

В соответствии с Приказом МЗСР РФ № 673 от 30 октября 2007 г. о внесении изменений и дополнений в приказ МЗСР от 27.06.

01 № 229 «О Национальном календаре профилактических прививок и календаре профилактических прививок по эпидемическим показаниям» вакцинация против полиомиелита проводится инактивированной вакциной против полиомиелита (ИПВ) трехкратно всем детям первого года жизни в соответствии с инструкцией по применению последней.

Три первые прививки составляют курс вакцинации.

Ревакцинацию проводят полиомиелитной пероральной вакциной 3 раза, в возрасте, установленном Национальным календарем профилактических прививок.
Прививки
Вакцинация (ИПВ)Ревакцинация (ППВ)
123456
возраст3 мес4.5 мес6 мес18 мес20 мес14 лет

Удлинение интервалов между прививками допускается в исключительных случаях, при наличии медицинских противопоказаний, укорочение интервалов между первыми тремя прививками не допускается.

Допускается сокращение интервала между третьей и четвертой прививками до 3 мес, в случае, если интервалы между первыми тремя прививками были удлинены. Дети, прибывшие на данную территорию без документа о проведенных прививках, подлежат трехкратной вакцинации. Последующие прививки этим детям проводят в соответствии с возрастом.

Прививки по эпидпоказаниям проводят при возникновении заболеваний полиомиелитом в детском учреждении, населенном пункте.

Контингент лиц, подлежащих вакцинации по эпидпоказаниям, и кратность прививок устанавливаются в каждом конкретном случае с учетом особенностей эпидемического процесса полиомиелита. В последующем очередные плановые прививки против полиомиелита проводят в установленные сроки.

Все прививки против полиомиелита регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии, реакции на прививку.

Побочные действия на введение вакцины практически отсутствуют.

У отдельных привитых, предрасположенных к аллергическим реакциям, чрезвычайно редко могут наблюдаться аллергические осложнения в виде сыпи типа крапивницы или отека Квинке.

Крайнюю редкость как у привитых, так и у лиц, контактных с привитыми, представляет возникновение вакциноассоциированного паралитического полиомиелита (ВАПП).

Для ограничения циркуляции вакцинного вируса среди лиц, окружающих привитого, следует разъяснить родителям необходимость соблюдения правил личной гигиены ребенка после прививки (отдельная кровать, горшок, отдельные от других детей постельное белье, одежда и необходимость изоляции привитого ребенка в семье от больных иммунодефицитом).

Передозировка

Передозировка не приводит к нежелательным последствиям.

Лекарственное взаимодействие

Прививки против полиомиелита разрешается проводить в один день с вакцинацией АКДС-вакциной (АДС- или АДС-М анатоксином), допускается одновременное введение полиомиелитной вакцины с другими препаратами Национального календаря профилактических прививок.

Особые указания

Необходимо заранее оповещать родителей о дне проведения предстоящих профилактических прививок детям.

Плановая вакцинация детей, имеющих обострение хронических заболеваний, откладывается до полного выздоровления.

Неиспользованная вакцина из вскрытого флакона может храниться не более 2 сут при температуре от 2 до 8 °С во флаконе, плотно закрытом капельницей или резиновой пробкой.

Разрешается при необходимости вакцину набирать стерильным шприцем путем прокола резиновой пробки при соблюдении правил асептики.

В этом случае вакцина, оставшаяся во флаконе и не изменившая физических свойств, может использоваться до конца срока годности.

Не пригоден к применению препарат во флаконе с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности и др.), при истекшем сроке годности, при нарушении условий транспортирования и хранения.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Вакцина на способность управлять транспортными средствами не влияет.

Беременность и лактация

Возможность и особенность медицинского применения вакцины беременным и женщинам в период грудного вскармливания не изучалась.

Условия отпуска из аптек

Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

Источник: https://health.mail.ru/drug/vaccinum_poliomyelitidis_perorale_typus_1_2_3/

Что такое

Провигил для перорального применения: передозировка

Краткое содержание статьи:

Современная медицина берёт своё начало с древних времён, именно поэтому в ней так много латинских и древнегреческих слов, как дань уважения. К примеру, большую часть лекарств выписывают перорально: это как? На этот вопрос могут ответить даже те, кто далёк от латыни – слишком уж часто термин применяется в повседневной жизни.

Два основных пути введения

А какие вообще существуют способы введения лекарственных средств в организм больного? Все варианты сводятся к двум – энтеральным и параэнтеральным.

К первым относятся:

  1. Перорально.
  2. Сублингвально.
  3. Буккально.
  4. Транслингвально.
  5. Вагинально.
  6. Ректально.

Во вторую категорию можно отнести:

  1. Ингаляционно. Сюда же можем отнести интраназальный способ введения.
  2. Инъекционно. Все внутримышечные, внутривенные и подкожные инъекции.
  3. Введение в полости. В таких случаях препараты направляют в брюшную полость или полости суставов.

Эффективность инъекций и ингаляций

Описанные во второй колонке методы позволяют веществам как можно быстрее попасть к местам воздействия и повлиять на исход заболевания. При той же заложенности носа проще использовать спрей, чем делать внутримышечные инъекции. Раз уж мы вспомнили насчёт уколов.

От чего вообще зависит, будут их делать в вену, мышцу или кожу? От препарата, который будут вводить.

Некоторые вещества, при внутримышечном введении, могут вызвать острую боль и даже быстро развивающееся отмирание тканей. Вторым важным фактором является время действия лекарственного средства.

Самое быстрое изменение состояние дают внутривенные инъекции, достаточно нескольких секунд. А вот из мышечной ткани препарат должен всосаться в кровоток и только потом он сможет подействовать на организм.

С кожей дело обстоит практически так же. Полостное применение – скорее исключение из правил. Им пользуются во время хирургических вмешательств и после них, в случае серьёзного поражения суставов.

Что же такое перорально?

А что же энтеральные методы? Все они связаны с венами желудочно-кишечного тракта. Чаще всего препараты прописывают перорально, т.е. – через рот. Обыкновенные таблетки, капсулы, порошки, настойки, растворы. Достаточно проглотить, выпить, разжевать и уже через 15-20 минут вы ощутите первые изменения. Последовательность проникновения препарата довольно проста:

  1. Лекарство попадает в желудок, где начинаются процессы переваривания.
  2. Всасывание может начаться в желудке или кишечнике, в артерии.
  3. Активные молекулы разносятся кровью по всему организму.
  4. Проходят через печень, где часть из них теряет свою активность.
  5. Выводятся при помощи почек или печени.

Отрицательные стороны перорального введения

Метод кажется крайне простым, но вместе с тем он не подойдёт для тяжелобольных пациентов. Младенцев тоже очень сложно заставить разжевать или проглотить таблетку, особенно если она до жути горькая. В таком случае приходится искать альтернативные пути доставки.

Ещё один существенный минус – прохождение через печень. Как вы знаете, этот орган – наш главный защитник от любых токсических веществ. В основе действия лекарственного средства вполне может лежать то, что воспримется как яд. И вот тут печень окажет нам «медвежью» услугу, снизив эффективность препарата. Лекарство может стать неактивным, так как его свяжут белки печени.

В таком состоянии вещество не будет никак действовать на организм, но может находиться в довольно высоких концентрациях. Негативные условия поспособствуют выходу препарата из связанного состояния.

Оказанный эффект, учитывая концентрацию, может иметь печальные последствия.

Причина успеха и отношение к рекомендациям

Но зачем драматизировать? Пероральный метод введения лекарственных средств был одним из первых в медицине. И за всю историю он показал свою эффективность и простоту. Ведь человеку не нужна посторонняя помощь для принятия препаратов.

Даже обессиленный человек вполне спокойно перенесёт приём, если он ещё в сознании. Не формируется никаких негативных эмоций и ассоциаций. Вы ведь наверняка помните детей в кабинете, перед уколом. Если бы все вещества вводились при помощи инъекций, ребёнка было бы нереально затащить в больницу.

К тому же, это оптимальный вариант для воздействия на пищевод, желудок и кишечник.

И не забудьте внимательно прочитать рекомендации, перед употреблением. Многие решают, что не стоит запивать таблетки большим количеством воды. А ведь некоторые из препаратов, при таком небрежном отношении, могут привести к развитию язвы желудка.

Употребление до или после еды тоже является важным пунктом. Особенностей метаболизма и кровообращения никто ещё не отменял. От этого зависит оптимальная эффективность препарата, которая была доказана в ходе многочисленных клинических исследований.

Зная, как это перорально, вы всегда сможете проконсультировать свою бабушку или любого другого родственника. Но не переусердствуйте с лекарственными средствами, применение более 5 препаратов одновременно повышает риск проявления побочных эффектов до 50%.

о способе введения лекарств

Далее видео ролик о пероральной химиотерапии, который поможет вам понять, как обращаться с безопасно в домашних условиях:

Источник: http://1-vopros.ru/207-peroralno-ehto-kak.html

Что означает «перорально»? Преимущества и недостатки

Провигил для перорального применения: передозировка

Данный способ приёма подразумевает под собой употребление лекарственных препаратов через ротовую полость с последующим проглатыванием, т.е. через рот.

Пероральный приём лекарственных компонентов является одним из наиболее традиционных и простых в осуществлении.

Большинство выпускаемых препаратов в форме таблеток, капсул, порошков, микстур, а также сиропов, подвергаются максимальному растворению и всасыванию именно в полости желудка.

Для достижения местного лечебного эффекта при заболеваниях желудка, осуществляется пероральный приём препаратов, всасывание которых практически невозможно через стенку желудка.

Каковы основные достоинства и недостатки данного способа приёма лекарственных веществ, а также в отношении каких лекарственных форм допустимо использование перорального пути приёма, подробно будет изложено ниже.

Когда применяется

В процессе подбора возможных лекарственных форм для перорального применения, преимуществами обладают те медикаменты, которые способны легко растворятся и быстро всасываться через стенку желудка.

Естественным исключением являются лекарственные вещества для лечения заболеваний желудка.

В данном случае основной целью является достижение максимальной концентрации данных веществ в полости желудка, с последующим оказанием местного терапевтического эффекта.

Для перорального приёма доступны такие лекарственные формы, как драже, капсулы, таблетки, растворы, порошки, отвары, сиропы, настои, а также пилюли.

Не стоит забывать, что существуют лекарственные препараты, действие которых может быть направлено на лечение одного заболевания, и одновременное провоцирование другого. Ярким примером является Диклофенак, прекрасно справляющийся с воспалением в суставах, но  в то же время провоцирующий развитие язвенной болезни желудка.

Достоинства

К основным поюсам данного способа приёма лекарственных медикаментов можно отнести:

  • простота применения;
  • отсутствует необходимость дополнительной помощи медицинского персонала;
  • не осуществляется внедрение во внутреннюю среду организма;
  • в детской врачебной практике это способ помогает избежать дополнительного стресса у ребёнка, который бывает вызван уколами.

Недостатки

Кроме имеющихся преимуществ, пероральный приём медикаментов обладает и своими недостатками, среди которых можно выделить:

  • по сравнению с другими способами приёма лекарственных веществ, данный способ отличается особой медлительностью, которая выражается в увеличении времени всасывания и наступления терапевтического эффекта;
  • то, насколько быстро и тщательно будет всасываться лекарственный препарат при пероральном приёме, напрямую зависит от индивидуальных особенностей, а также от влияния, которое оказывает потребляемая пища и жидкость;
  • пероральный приём препаратов является абсолютно бессмысленным в отношении тех лекарственных средств, которые плохо подвергаются растворению и всасыванию в полости желудка, это как применять пустышки (плацебо);
  • использование данного способа невозможно при органических патологиях желудочно-кишечного тракта, в частности, пищевода (стеноз, опухоли), во время рвоты, и при бессознательном состоянии;
  • у новорожденных детей, и детей грудного возраста, пероральный приём препаратов может быть значительно затруднён;
  • попадая в желудочно-кишечный тракт, многие лекарственные вещества проходят биохимические преобразования, результатом которых становятся вредные метаболиты, которые оказывают токсическое воздействие на организм.

К ещё одному существенному недостатку данного способа можно отнести и низкую биодоступность многих лекарственных компонентов, которые при пероральном приёме не окажут никакого терапевтического эффекта. Именно для подобных препаратов созданы альтернативные способы введения в организм.

Общие правила приёма

  1. Прежде чем принимать таблетку перорально, следует внимательно ознакомиться с приложенной к ней инструкцией. Лекарственные препараты, выпускаемые в виде таблеток можно принимать целиком или разжёвывая, запивая достаточным количеством любой жидкости.

    Не рекомендуется в качестве жидкости использовать фруктовые соки, кофе, и тем более алкоголь. Лучше всего для этой цели подходит обычная или минеральная вода.

  2. Препараты, выпускаемые в виде капсул, употребляются в неизменном виде, и запиваются большим количеством воды, с целью обеспечения их максимально быстрого прохождения на всей протяжённости пищевода.
  3. Перед пероральным приёмом нескольких лекарственных веществ, следует обратить внимание на их совместимость.

    Комбинации некоторых лекарственных средств могут послужить причиной развития серьёзных побочных эффектов со стороны органов и систем.

Подбор способа приёма медикаментов должен вестись исключительно лечащим врачом, с учётом индивидуальных особенностей конкретного человека, а также клинического случая.

Загрузка…

Источник: https://zdorovko.info/chto-oznachaet-peroralno-preimushhestva-i-nedostatki/

Раптен (Rapten)

Провигил для перорального применения: передозировка

Раптен – лекарственный препарат с выраженным противовоспалительным, анальгетическим и антиревматическим действием. Раптен также оказывает некоторое антипиретическое воздействие. Раптен содержит диклофенак натрия – нестероидное противовоспалительное средство, неселективно ингибирующее циклооксигеназу.

Диклофенак приводит к снижению уровня простагландинов и простациклинов в очаге воспаления и тканях центральной нервной системы, вследствие чего снижается интенсивность воспаления, угнетается генерация и проведение болевого импульса по нервным структурам.

Снижение уровня простагландинов в гипоталамусе в центре терморегуляции приводит к уменьшению возбудимости центра терморегуляции и снижению повышенной температуры тела.Раптен понижает выраженность болевого синдрома при ревматических заболеваниях, устраняет утреннюю скованность суставов, увеличивет подвижность суставов, а также понижает отек тканей.

Диклофенак натрия нормально абсорбируется в пищеварительном тракте. Пик пламенной концентрации активного компонента лекарства Раптен при пероральном использовании достигается в течение 2-4 часов в зависимости от формы выпуска. Диклофенак не кумулируется в организме. Метаболизируется в основном в печени с образованием активных и неактивных веществ.

Период полувыведения диклофенака натрия составляет порядка 1-2 часов. Экскретируется активный компонент лекарства Раптен в основном печенью и кишечником.

У пациентов с нарушением функций печени вероятно увеличение периода полувыведения диклофенака натрия и повышение его плазменных концентраций.

Показания к применению

Раптен предназначен для терапии пациентов, страдающих болевым синдромом различной этиологии, в том числе при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата (включая ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит и спондилоартроз, боль в позвоночнике и несуставной ревматизм).Кроме того, Раптен прописывают при послеоперационном и посттравматическом болевом синдроме (в том числе при наличии воспаления и отеков), гинекологических заболеваниях с выраженным болевым синдромом (включая альгодисменорею и аднексит) и острых приступах подагры.Кроме того, таблетки Раптен используют в комплексной терапии пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями ЛОР-органов с выраженным болевым синдромом и воспалительным процессом (включая отит и фаринготонзиллит).

Раствор для инъекций Раптен, помимо общих показаний, также может применяться для устранения болевого синдрома у пациентов с почечной и печеночной коликой.

Способ применения

Раствор для инъекционного введения Раптен:Препарат предназначен для парентерального (внутримышечного) введения. Раствор Раптен надлежит вводить глубоко в крупные мышцы (желательно в ягодичную мышцу, в отдельных случаях разрешается введение лекарства Раптен в переднюю поверхность бедра).

Раствор для инъекций Раптен используют в основном в начале терапии для быстрого купирования болевого синдрома, после улучшения состояния пациента, в основном, предлогается переход на пероральную форму лекарства Раптен. Схему применения и дозировки лекарства Раптен определяет врач.

Взрослым для купирования острого болевого синдрома, в основном, прописывают введение 75мг диклофенака натрия 1 раз в сутки. В случае необходимости дозу возможно повысить до 75мг диклофенака натрия дважды в сутки.

Наибольшая рекомендованная длительность терапии парентеральной формой лекарства Раптен составляет 2 дня.

Таблетки, покрытые оболочкой, Раптен:

Препарат предназначен для перорального применения. Таблетки надлежит глотать целиком, не измельчая и запивая малым количеством питьевой воды. Препарат Раптен предлогается принимать перед приемом пищи. Дозировки диклофенака натрия и длительность терапии препаратом Раптен определяет врач.

Взрослым, в основном, предлогается назначение 1 таблетки лекарства Раптен дважды или трижды в сутки.Подросткам старше 14 лет возможно назначать по 1 таблетке лекарства Раптен дважды в сутки.Пациентам приклонного возраста надлежит использовать препарат Раптен в минимальных эффективных дозах.

Наибольшая суточная дозировка диклофенака натрия для взрослых составляет 200мг.

Таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия Раптен:

Препарат предназначен для перорального применения. Таблетки не надлежит делить или измельчать перед приемом. Таблетки пролонгированного действия предлогается принимать перед приемом пищи, запивая малым количеством питьевой воды.

Раптен возможно принимать в любое время суток, но если болевой синдром более интенсивен в определенные часы дня прием лекарства надлежит осуществлять за 8-12 часов до предположительного обострения.Взрослым, в основном, предлогается назначение 100мг диклофенака натрия 1 раз в сутки.

В случае выраженной боли дозу лекарства Раптен возможно повысить до 200мг.

Наибольшая рекомендованная дозировка диклофенака натрия в форме пролонгированных таблеток составляет 200мг.

Побочные действия

Пациенты, в основном, неплохо переносят препарат Раптен. В отдельных случаях отмечалось развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных диклофенаком натрия:Со стороны сердца, сосудов и системы кроветворения: кардиалгия, тахикардия, изменение артериального давления, сердечная недостаточность, васкулит, инфаркт миокарда, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: сонливость, головная боль, головокружение, нарушение памяти и концентрации внимания, тремор конечностей, парестезии, судороги, беспричинная тревога, чувство страха и беспокойство.

Кроме того, в единичных случаях вероятно изменение вкусовых ощущений и тактильной чувствительности, развитие шума в ушах, снижения слуха, асептического менингита и нарушений церебрального кровообращения. Также при использовании диклофенака некоторые пациенты отмечали развитие эмоциональной лабильности, депрессивных состояний, ночных кошмаров и снижения остроты зрения.

Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: абдоминальная боль, нарушения стула, рвота, тошнота, снижение аппетита, метеоризм, желудочно-кишечные кровотечения и повышение активности печеночных ферментов.

В единичных случаях вероятно развитие колита (включая болезнь Крона, геморрагический колит), панкреатита, гепатита, стоматита, глоссита, диафрагмаподобных стриктур кишечника и эзофагеальных нарушений, а также нарушений функции печени.

Аллергические реакции: бронхоспазм, крапивница, кожный зуд, синдром Стивенса-Джонсона, экзема, эритема, синдром Лайелла, фотосенсибилизация, облысение, пурпура, отек Квинке и анафилактический шок.Другие: диспноэ, пневмонит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, отеки, протеинурия.

При развитии нежелательных эффектов, обусловленных диклофенаком, надлежит обратиться к врачу, который примет решение относительно целесообразности дальнейшей терапии препаратом Раптен.

Противопоказания

Раптен не надлежит использовать для терапии пациентов с индивидуальной непереносимостью диклофенака натрия и других нестероидных противовоспалительных средств (включая пациентов с “аспириновой” триадой в анамнезе).

Таблетки Раптен не надлежит назначать пациентам с непереносимостью фруктозы, дефицитом сахарозы-изомальтазы или мальабсорбцией глюкозо-галактозы.

Диклофенак натрия не используют для терапии пациентов, страдающих пептической язвой двенадцатиперстной кишки и желудка, желудочно-кишечным кровотечением (в том числе желудочно-кишечными кровотечениями, вызванными приемом ненаркотических анальгетиков, в анамнезе).

Диклофенак не прописывают пациентам с тяжелыми нарушениями функций печени и почек.Препарат Раптен не используют в педиатрической практике.

Раптен с осторожностью прописывают пациентам с язвенными поражениями пищеварительного тракта в анамнезе, болезнью Крона, бронхиальной астмой, аллергическим ринитом, полипами носа, а также заболеваниями дыхательной системы с явлениями обструкции.Диклофенак натрия с осторожностью прописывают пациентам приклонного возраста, а также пациентам со сниженной функцией печени или печеночной порфирией.

Надлежит избегать вождения автомобиля и управления потенциально небезопасными механизмами в период приема диклофенака натрия.

Беременность

Раптен может быть назначен в первом и втором триместре беременности в случае, если альтернативные и более безопасные средства не оказывают ожидаемого терапевтического эффекта. При назначении диклофенака беременным надлежит учитывать возможные риски для плода.

В третьем триместре строго противопоказано использование диклофенака натрия, так как снижение уровня простагландинов может вызывать развитие нарушений функции дыхательной и сердечно-сосудистой систем у плода, а также развитие родовых осложнений.

Надлежит учитывать, что диклофенак натрия может снижать фертильность у женщин, поэтому его не предлогается назначать в случае планируемой беременности или бесплодия.
В период лактации использование диклофенака допускается только при условии прерывания кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Диклофенак натрия при сочетанном использовании увеличивает плазменные концентрации и увеличивет токсичность дигоксина и лития. При сочетанном использовании дигоксина и диклофенака вероятно снижение гломерулярного тока и обострение сердечно-сосудистых заболеваний.

Препарат Раптен уменьшает эффективность диуретических и антигипертензивных средств и увеличивет риск развития нефропатии. При необходимости сочетанного применения антигипертензивных средств и нестероидных противовоспалительных препаратов надлежит контролировать артериальное давление.

Одновременное использование диклофенака и калийсберегающих диуретиков может приводить к развитию гиперкалиемии.Не предлогается сочетанное использование лекарства Раптен с иными нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидными веществами.Диклофенак при сочетанном использовании потенцирует воздействие антикоагулянтов.

При необходимости одновременного применения данных препаратов надлежит контролировать протромбиновое время.Отмечается повышение риска развития желудочно-кишечного кровотечения при одновременном использовании диклофенака с избирательными ингибиторами обратного захвата серотонина.

Пациенты, получающие пероральные противодиабетические средства, в период терапии диклофенаком должны особенно тщательно контролировать уровень глюкозы в плазме крови.Раптен при одновременном использовании увеличивает токсичность метотрексата и циклоспорина.Колестирамин и колестипол при одновременном использовании понижают абсорбцию диклофенака натрия в кишечнике.

Вероятно снижение плазменных концентраций диклофенака при сочетанном использовании с индукторами печеночных ферментов.У пациентов со склонностью к судорожному синдрому повышается риск развития судорог при сочетанном использовании антибиотиков хинолонового ряда и диклофенака.

Мифепристон не надлежит назначать одновременно с препаратом Раптен.

Передозировка

Характерной клинической картины передозировки диклофенака натрия нет. При приеме завышенных доз лекарства Раптен у пациентов вероятно развитие побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта, включая рвоту, желудочно-кишечное кровотечение, диарею и боль в абдоминальной и эпигастральной области.

Кроме того, при приеме высоких доз диклофенака натрия отмечалось развитие шума в ушах, головокружения, судорог и нарушений функций печени и почек. Дальнейшее повышение дозировки диклофенака может привести к развитию угнетения дыхания и артериальной гипотензии.Специфического антидота нет.

При передозировке пероральных форм диклофенака натрия проводят промывание желудка и прописывают энтеросорбентные препараты. Кроме того, независимо от формы выпуска лекарства Раптен при передозировке прописывают симптоматическую терапию.

Проведение форсированного диуреза, гемодиализа или перитонеального диализа при передозировке лекарства Раптен неэффективно.

Форма выпуска

Раствор для парентерального применения в ампулах по 3мл, в контурную ячейковую упаковку вложено 5 ампул, в картонной пачке 1 контурная ячейковая упаковка.

Таблетки, покрытые оболочкой, в контурных ячейковых упаковках по 10 штук, в картонную пачку вложена 1 контурная ячейковая упаковка.

Таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия Раптен Ретард в контурных ячейковых упаковках по 10 штук, в картонную пачку вложено 2 контурные ячейковые упаковки.

Условия хранения

Таблетки пролонгированного действия Раптен надлежит хранить не более 4 лет после выпуска.Таблетки, покрытые оболочкой, и раствор для парентерального применения Раптен надлежит хранить не более 3 лет после выпуска.

Независимо от формы выпуска препарат раптен хранят в помещениях с температурой, которая не превышает 25 градусов Цельсия.

Состав

1мл раствора для инъекционного применения Раптен содержит:Диклофенака натрия – 25мг;Дополнительные ингредиенты.1 таблетка, покрытая оболочкой, лекарства Раптен содержит:Диклофенака натрия – 50мг;Дополнительные ингредиенты.1 таблетка, покрытая оболочкой, пролонгированного действия лекарства Раптен содержит:Диклофенака натрия – 100мг;

Дополнительные ингредиенты.

Группа препарата

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Источник: https://medprep.info/drug/medicament/rapten

Инструкция по применению Энроксил р-р для перорального применения 10% 1000мл

Провигил для перорального применения: передозировка

Действующее вещество энрофлоксацин 100 мг/см3.

Производители

Крка д.д., Ново место (Словения)

Показания к применению Энроксил р-р для перорального применения 10% 1000мл

Назначают цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур и индейкам при колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, некротическом энтерите, кампилобактерийном гепатите, гемофилезе, микоплазмозе и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.

Способ применения и дозировка Энроксил р-р для перорального применения 10% 1000мл

Раствор назначают с водой для поения в суточной дозе 10 мг энрофлоксацина на 1 кг живой массы птицы, что соответствует: птице до 4-недельного возраста 5 мл препарата на 10 л воды; птице старше 4-недельного возраста 10 мл препарата на 10 л воды. Во время лечения для поения птицы используется только вода с лекарственным средством. Период лечения составляет 3 дня, а при сальмонеллезе – 5 дней. Раствор готовят ежедневно из расчета суточной потребности птицы в воде.

Противопоказания Энроксил р-р для перорального применения 10% 1000мл

Не допускается применение препарата курам-несушкам, в связи с выделением энрофлоксацина с яйцом.

Фармакологическое действие

Энрофлоксацин относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром бактерицидного действия, основанного на подавлении репликации бактериальной ДНК. Энрофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. E. coli, Salmonella spp.

, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Streptococcus spp., Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Proteus spp., Mycoplasma spp., Brucella canis, Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Haemophilus spp.

, Clostridium perfingens и др. После перорального введения препарата энрофлоксацин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте птицы и проникает во все органы и ткани организма. Его максимальная концентрация в крови достигается через 1,5–2 часа и сохраняется на протяжении 6 часов, терапевтическая концентрация – на протяжении 24 часов.

Выделяется энрофлоксацин из организма птиц в основном в неизмененном виде с пометом.

Особые указания

При работе с раствором для перорального применения необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Запрещается использование флаконов из-под лекарственного средства для бытовых целей. Пустые флаконы помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 до 25 С.

Внимание! Представленная в справочнике информация не является основанием для самолечения.

• Инструкция по применению Энроксил р-р для перорального применения 10% 1000мл.

• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Энроксил р-р для перорального применения 10% 1000мл

Источник: https://aptekamos.ru/tovary/veterinariya/enrofloksacin-12209/enroksil-r-r-dlya-peroralnogo-primeneniya-10-1000ml-19404/instrukciya

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.